Description

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Prozesse, die f r die Marktreife von Medikamenten erforderlich sind. Behandelt werden unter anderem vorklinische Studien, klinische Studien am Menschen, regulatorische Kontrollen und sogar die Herstellungsprozesse von pharmazeutischen Produkten. Nach einen pr gnanten und leicht verst ndlichen Vorstellung der grundlegenden Konzepte werden die Zielstrukturen und der Entwicklungsprozess von klein- und gro molekularen Arzneimittel pr sentiert. In der 3. aktualisiertenAuflage ist dieses Fachbuch noch ansprechender. Neben den neuesten Entwicklungen werden die einzelnen Themen noch umfassender erl utert und durch zus tzliche Materialien und Fallstudien f r den Einsatz an Hochschulen und Universit ten erg nzt. Die Biotechnologie ist ein dynamisches Fachgebiet. Forschung und Entwicklung, klinische Pr fungen, Herstellungsverfahren und regulatorische Prozesse unterliegen st ndigen Ver nderungen. Biotechnologie und Biowissenschaften sind vom globalem Interesse. Daher besetzt dieses Fachbuch eine Nische und erh lt immer wieder gute Kritiken. Die berarbeitete 3. Auflage sorgt f r anhaltende Relevanz und Nutzen f r die Leser.

About the Author

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Rick Ng, PhD, MBA, has worked for more than 25 years in senior management positions in the private sector pharmaceutical industry. He is currently providing consulting services to the pharmaceutical industry and training for graduates, postgraduates, and pharmaceutical professionals at the National University of Singapore and the University of New South Wales, Australia.